N-[3-(3-bromophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methanesulfonylbenzenesulfonamide | 1349264-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(3-bromophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methanesulfonylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(3-bromophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1349264-51-2
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₃O₄S₂
• 分子量: 506.401
• InChiKey: FNTHMNHMNKDQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-bromophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methanesulfonylbenzenesulfonamide 、 碘化亚铜 、 三甲基乙炔基硅 在 三苯基膦钯 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methylsulfonyl-N-[3-(3-trimethylsilanylethynylphenyl)-1H-indazol-5-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硼酸 、 碳酸氢钠 、 、 tert-butyl 3-iodo-5-(2-methylsulfonylbenzenesulfonylamino)indazole-1-carboxylate 、 水 在 氩 、 magnesium sulfate 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 expected product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以1.4 g of N-[3-(3-bromophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide are obtained in the form of a yellow lac的产率得到N-[3-(3-bromophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methanesulfonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑，包含它们的组合物，制备方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定替代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US06858638B2

文献信息

• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005533004A
  申请人：——

  公开号：JP2005533004A

  公开（公告）日：2005-11-04
• JP4643910B2
  申请人：——

  公开号：JP4643910B2

  公开（公告）日：2011-03-02
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06