(+/-)-Biflora-4,10(19),15-triene | 95910-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-Biflora-4,10(19),15-triene
• 英文别名: (-)-4,10(20),14-Bifloratriene；(1R,4aS,8aS)-7-methyl-1-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]-4-methylidene-2,3,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 95910-64-8
• 化学式: C₂₀H₃₂
• 分子量: 272.474
• InChiKey: JMUSJUUKPWCCDS-NBYUQASBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(1S,2R,3R)-3-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-2-hydroxymethyl-6-methylene-cyclohexyl]-butan-1-ol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 苄基三乙基氯化铵 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-Biflora-4,10(19),15-triene
  参考文献：
  名称：

  白蚁兵对二萜的合成研究：（±）-biflora-4,10（19），15-三烯的全合成

  摘要：

  详细描述了（±）-biflora-4,10（19），15-三烯的总合成，该合成具有Diels-Alder策略，用于阐述C（1），C（6），C（7）的四个连续立体中心）和C（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85070-4

文献信息

• Synthesis of macrocyclic terpenoids by intramolecular cyclization IX. Total synthesis of (±)-obscuronatin and (±)-biflora-4,10(19),15-triene.
  作者：Mitsuaki Kodama、Kunihito Okumura、Yoshihisa Kobayashi、Tetsuto Tsunoda、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81685-3

  日期：1984.1

  Stereoselective total synthesis of (±)-obscuronatin, a marine diterpene with a 10-membered ring, has been achieved utilizing the anion-induced cyclization of an acyclic epoxy sulfide. The synthesis confirmed the stereostructure of the natural product.

  利用阴离子诱导的无环环氧硫化物的环化反应，已经实现了（±）-obscuronatin（具有10元环的海洋二萜）的立体选择性全合成。合成证实了天然产物的立体结构。
• A stereocontrolled synthesis of dl-biflora-4,10(19),15-triene
  作者：Kathlyn A. Parker、James G. Farmar

  DOI：10.1021/jo00371a020

  日期：1986.10
• Synthetic studies on diterpenes from a termite soldier: Total synthesis of (±)-biflora-4,10(19),15-triene
  作者：Paul A. Grieco、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85070-4

  日期：1986.1

  The total synthesis of (±)-biflora-4,10(19),15-triene is detailed which features a Diels-Alder strategy for elaboration of the four contiguous stereocenters at C(1), C(6), C(7), and C(11).

  详细描述了（±）-biflora-4,10（19），15-三烯的总合成，该合成具有Diels-Alder策略，用于阐述C（1），C（6），C（7）的四个连续立体中心）和C（11）。