tert-butyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-iodopentanoate | 137452-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-iodopentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5-iodo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 137452-35-8
• 化学式: C₁₇H₂₄INO₄
• 分子量: 433.286
• InChiKey: NHOOOXYPPDTKRN-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-iodopentanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,2:4,5-双-O-(异亚丙基)-β-L-赤式-2,3-二酮-2,6-吡喃糖 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives for treatment of psychiatric disorders

  摘要：

  本发明涉及式(I)的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物是FK506结合蛋白（FKBP's）的抑制剂，可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。

  公开号：

  EP2899192A1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸叔丁酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-iodopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLO[4.3.1]DÉCANE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物(I)，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物是FK506结合蛋白(FKBP)的特异性抑制剂，可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。

  公开号：

  WO2015110271A1

文献信息

• DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20170002003A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• 抗菌活性を有するカルノサジンラクタム誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016027001A

  公开（公告）日：2016-02-18

  【課題】従来の抗菌剤に比べて改善された特性を有する新規化合物、それを含有する医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）：[式中、Ｒ1は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニルなどであり、Ｒ2は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルキルカルボニルなどであり、Ｒ3は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニルまたは−Ｃ（ＮＨＲ31）＝ＮＲ32であり、Ｒ31は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アルキニルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニルまたはアルキニルオキシカルボニルであり、Ｒ32は、水素原子、アルキル、アルケニルまたはアルキニルである。］で示される化合物またはその製薬上許容される塩。【選択図】なし

  提供具有改进特性的新化合物，该化合物包含在医药组合物中。公式（I）：[其中，R1为氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基等；R2为氢原子，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷基羰基等；R3为氢原子，烷基，烯基，炔基或-C（NH-R31）=NR32，R31为氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基，炔基羰基，烷氧羰基，烯氧羰基或炔氧羰基，R32为氢原子，烷基，烯基或炔基。]所示的化合物或其在制药上可容许的盐。【选择图】无
• A new homolytic method for the stereospecific synthesis of (2S,9S)-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid in protected form
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Christopher R. A. Godfrey、Vipulkumar K. Patel

  DOI：10.1039/c39910001277

  日期：——

  (2S,9S)-2-Amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid 1, (AOE), has been synthesized in protected form by homolytic homologation from protected (S)-2-amino-5-iodopentanoic acid.

  (2S,9S)-2-氨基-8-氧代-9,10-环氧癸酸 1 (AOE) 是通过受保护的 (S)-2-氨基-5-碘戊酸均裂同系化合成的受保护形式。
• Enantioselective Synthesis of a Tricyclic, sp ³ ‐Rich Diazatetradecanedione: an Amino Acid‐Based Natural Product‐Like Scaffold
  作者：Matthias Bischoff、Peter Mayer、Christian Meyners、Felix Hausch

  DOI：10.1002/chem.201905144

  日期：2020.4.9

  6-, 7-, and 8-membered rings are assembled from a linear precursor by successive cyclisation reactions to construct a tricyclic diazatricyclo[6.5.1.04, 9 ]-tetradecanedione scaffold. Advanced building blocks based on d-aspartic acid and l-pyroglutamic acid were combined by a sp3 -sp2 Negishi coupling. A carbamate-guided syn-diastereoselective epoxidation followed by an intramolecular epoxide opening

  通过连续的环化反应，由线性前体组装出 6、7 和 8 元环，构建三环二氮杂三环[6.5.1.04, 9]-十四烷二酮支架。基于 d-天冬氨酸和 L-焦谷氨酸的高级构建模块通过 sp3 -sp2 Negishi 偶联结合在一起。氨基甲酸酯引导的顺式非对映选择性环氧化，随后分子内环氧化物打开，从而构建了哌啶环。有效的一锅羟基保护双重脱保护反应为环化成自行车奠定了基础。正交保护基团的最终脱保护和内酰胺化产生了新颖的、富含sp3的三环。最终化合物是肽基-脯氨酰顺反异构酶的底物模拟物，具有锁定的反式酰胺键。179 种虚拟衍生物的化学信息分析表明其具有良好的理化性质和类药物特性。作为概念证明，我们在荧光偏振测定中显示了 FK506 结合蛋白 12 的低微摩尔活性。
• Synthesis of unnatural homologues of deoxypyridinoline as possible internal standards in analytical detection of pyridinolinic cross-links of collagen
  作者：Pietro Allevi、Eti Alessandra Femia、Paola Rota、Maria Letizia Costa、Mario Anastasia

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.11.001

  日期：2008.11

  Three homologues of the collagen cross-links deoxypyridinoline, differing in the length of the side chain at the aromatic nitrogen, have been efficiently synthesized as possible internal standards in the quantitative analyses of pyridinolines. The first has a one-carbon shorter N-chain, while other two have a one-carbon and a two-carbon longer N-chain. The stereogenic centers are introduced stereoselectively using Williams' glycine template methodology and oxazinones to generate chirality and to suitably protect the amino acid functionality during assembly of the pyridinoline nucleus. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.