Tert-butyl 2-methyl-2-nitro-5-oxopentanoate | 566170-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 2-methyl-2-nitro-5-oxopentanoate
• CAS: 566170-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: FSGARGVXXHOKPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-methyl-2-nitro-5-oxopentanoate 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 5-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Inclusion complexes of EMPO derivatives with 2,6-di-O-methyl-β-cyclodextrin: synthesis, NMR and EPR investigations for enhanced superoxide detection

  摘要：

  评估了八种5-烷氧羰基-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物（EMPO）型氮酮和5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物（DMPO）在含有2,6-二-O-甲基-β-环糊精（DM-β-CD）存在下捕获超氧阴离子自由基的自由基捕获性质。通过1H-NMR滴定确定顺磁性氮酮-DM-β-CD平衡的化学计量和结合常数。然后进行EPR滴定，并使用二维EPR模拟程序进行分析，得到1:1和1:2的化学计量比以及自旋捕获后的氮氧自由基与DM-β-CD的结合常数。氮氧自由基与DM-β-CD的结合比氮酮更强。评估了氮酮捕获超氧的能力、EPR信号强度的增强以及DM-β-CD对L-抗坏血酸钠还原作用的超分子保护。

  DOI：

  10.1039/b606062e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸叔丁酯 在 间苯三酚 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-methyl-2-nitro-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Inclusion complexes of EMPO derivatives with 2,6-di-O-methyl-β-cyclodextrin: synthesis, NMR and EPR investigations for enhanced superoxide detection

  摘要：

  评估了八种5-烷氧羰基-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物（EMPO）型氮酮和5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物（DMPO）在含有2,6-二-O-甲基-β-环糊精（DM-β-CD）存在下捕获超氧阴离子自由基的自由基捕获性质。通过1H-NMR滴定确定顺磁性氮酮-DM-β-CD平衡的化学计量和结合常数。然后进行EPR滴定，并使用二维EPR模拟程序进行分析，得到1:1和1:2的化学计量比以及自旋捕获后的氮氧自由基与DM-β-CD的结合常数。氮氧自由基与DM-β-CD的结合比氮酮更强。评估了氮酮捕获超氧的能力、EPR信号强度的增强以及DM-β-CD对L-抗坏血酸钠还原作用的超分子保护。

  DOI：

  10.1039/b606062e