摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-Diethoxy-3,4-dibrom-butyraldehyd | 79576-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Diethoxy-3,4-dibrom-butyraldehyd
英文别名
3,4-Dibrom-1,1-diethoxy-butan;3,4-Dibromo-1,1-diethoxybutane
1,1-Diethoxy-3,4-dibrom-butyraldehyd化学式
CAS
79576-59-3
化学式
C8H16Br2O2
mdl
——
分子量
304.022
InChiKey
MSZXYCNABHWCAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60-65 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Diethoxy-3,4-dibrom-butyraldehyd乙基溴化镁 、 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,1-二乙氧基-3-戊炔-5-醇
    参考文献:
    名称:
    Raifel'd, Yu. E.; Kusikova, I. P.; Zil'berg, L. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1425 - 1429
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二乙氧基-1-丁烯 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 1,1-Diethoxy-3,4-dibrom-butyraldehyd
    参考文献:
    名称:
    Eine bequeme Methode zur Herstellung 1-substituierter und 1,3-disubstituierter Pyrrole aus Acetalen von 3-Alkenalen
    摘要:
    一种从3-烯醛的缩醛制备1-取代和1,3-二取代吡咯的便捷方法 从容易获得的3-烯醛缩醛出发,通过3个步骤获得了1-取代和1,3-二取代吡咯,且收率较高。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25993
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • RAJFELD, YU. E.;KUSIKOVA, I. P.;ZILBERG, L. L.;ARSHAVA, B. M.;LIMANOVA, O+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 8, 1605-1609
    作者:RAJFELD, YU. E.、KUSIKOVA, I. P.、ZILBERG, L. L.、ARSHAVA, B. M.、LIMANOVA, O+
    DOI:——
    日期:——
查看更多