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ethyl 8-(benzyloxy)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 452092-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-(benzyloxy)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
英文别名
8-benzyloxy-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-8-phenylmethoxyquinoline-3-carboxylate
ethyl 8-(benzyloxy)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
452092-34-1
化学式
C22H19F2NO4
mdl
——
分子量
399.394
InChiKey
BMDFPXJXPCWXNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • Aminoquinolones as GSK-3 inhibitors
    申请人:Cociorva Oana
    公开号:US20070254866A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.
    本文提供了喹啉及其药用可接受的衍生物。在某些实施例中,本文提供了用于治疗、预防或改善GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。
  • 5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE ANTIBACTERIALS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100069376A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The invention relates to novel chimeric antibiotics of formula I wherein R 1 represents OH, OPO 3 H 2 or OCOR 5 ; R 2 represents H, OH or OPO 3 H 2 ; R 3 represents H or halogen; R 4 is H, (C 1 -C 3 )alkyl, or cycloalkyl; R 5 represents piperidin-4-yl or R 5 is the residue of a naturally occurring amino acid, of the enantiomer of a naturally occurring amino acid or of dimethylaminoglycine; n is 0 or 1; and to salts (in particular pharmaceutically acceptable salts) of compounds of formula I. These chimeric compounds are useful in the manufacture of medicaments for the treatment of infections (e.g. bacterial infections).
    本发明涉及一种新型嵌合抗生素,其化学式为I式,其中R1代表OH,OPO3H2或OCOR5;R2代表H,OH或OPO3H2;R3代表H或卤素;R4为H,(C1-C3)烷基或环烷基;R5代表哌啶-4-基或R5是天然氨基酸、天然氨基酸对映体或二甲氨基酸的残基;n为0或1;以及化合物I的盐(特别是药学上可接受的盐)。这些嵌合化合物在制造治疗感染(例如细菌感染)药物方面是有用的。
  • Oxazolidinone-quinolone hybrids as antibacterial compounds
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2256120A1
    公开(公告)日:2010-12-01
    The invention relates to novel chimeric antibiotics of formula I wherein R1 is heteroarylmethyl, heteroaryloxymethyl or heteroarylaminomethyl; R2 is H, OH, OSO3H, OPO3H2, OCH2OPO3H2, OCOCH2CH2COOH, OCOR6; R3 is H or halogen; R4 is (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cycloalkyl; R6 is the residue of a naturally occurring amino acid or of dimethylaminoglycine. These chimeric compounds are useful in the manufacture of medicaments for the treatment of infections (e.g. bacterial infections).
    本发明涉及式 I 的新型嵌合抗生素 其中 R1 是杂芳基甲基、杂芳氧基甲基或杂芳基基甲基; R2 是 H、OH、OSO3H、OPO3H2、OCH2OPO3H2、OCOCH2CH2COOH、OCOR6; R3 是 H 或卤素 R4 是 (C1-C3)烷基、(C1-C3)卤代烷基或环烷基; R6 是天然氨基酸二甲氨基酸的残基。 这些嵌合化合物可用于制造治疗感染(如细菌感染)的药物。
  • Aminoquinolones as GSK-3 Inhibitors
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2383271A1
    公开(公告)日:2011-11-02
    Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.
    本文提供的是喹诺酮及其药学上可接受的衍生物。在某些实施方案中,本文提供了用于治疗、预防或改善 GSK-3 介导的疾病的化合物、组合物和方法。
  • WO2007/17828
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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