(E)-1,1-Diethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hepten-6-one | 125567-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1-Diethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hepten-6-one
• 英文别名: (E)-7,7-diethoxy-3,6,6-trimethylhept-3-en-2-one
• CAS: 125567-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: OXBHPHBLZDTHPX-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-Diethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hepten-6-one 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 aluminum isopropoxide 、 sodium sulfate 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3aβ,6β,7α,7aα)-(+/-)-7-Acetyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-2,2,7-trimethyl-3a,6-methano-3aH-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyquinanes. 3. The total synthesis of (.+-.)-hirsutene: the intramolecular Diels-Alder approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a033
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (E)-1,1-Diethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyquinanes. 3. The total synthesis of (.+-.)-hirsutene: the intramolecular Diels-Alder approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a033

文献信息

• STERNBACH, DANIEL D.;ENSINGER, CAROL L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2725-2736
  作者：STERNBACH, DANIEL D.、ENSINGER, CAROL L.

  DOI：——

  日期：——