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(3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-3-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene
(3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-3-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene | 43206-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-3-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene
英文别名
——
CAS
43206-57-1
化学式
C
30
H
48
mdl
——
分子量
408.711
InChiKey
KAAAFDGBHWAMRP-WALHWGODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-3-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 生成 Flavic-2-en
参考文献:
名称:
地衣和真菌。第十一部分。分离和结构阐明的一组新的三萜的冠状线虫,S. colensoi和S. flavicans
摘要:
从标题为地衣的己烷提取物中分离出了十个新三萜,这些三萜是从新的三萜烷系统中衍生而来的,该新三萜烷的名称被提议为stictane。
DOI:
10.1039/p19730001437
作为产物:
描述:
22α-hydroxystictan-3-one
在
吡啶
、
chromium(VI) oxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
硫酸
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
(3S,3aR,5aS,5bS,7aS,11aS,11bS,13aS,13bR)-3-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene
参考文献:
名称:
地衣和真菌。第十一部分。分离和结构阐明的一组新的三萜的冠状线虫,S. colensoi和S. flavicans
摘要:
从标题为地衣的己烷提取物中分离出了十个新三萜,这些三萜是从新的三萜烷系统中衍生而来的,该新三萜烷的名称被提议为stictane。
DOI:
10.1039/p19730001437
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