<1,1-2H2>-nonene-1 | 96449-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: <1,1-2H2>-nonene-1
• 英文别名: <1,1-²H2>-nonene-1；1,1-dideuterio-non-1-ene；1,1-Dideutero-1-nonen；[1,1-²H2]-nonene-1
• CAS: 96449-53-5
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 128.226
• InChiKey: JRZJOMJEPLMPRA-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1-2H2>-nonene-1 、 4-氟三丁基甲锡烷基苯 在 Pd(IiPr)(OTs)2 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到4,4'-(nonane-1,1-diyl-1,2-d2)bis(fluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的末端烯烃与有机锡烷和分子氧的氧化分子间双官能化

  摘要：

  阳离子钯配合物催化标题转化，这被认为是通过 π-烯丙基或 π-苄基中间体进行的。反应的区域选择性（1,2-或 1,1-双官能化）取决于底物中末端双键（共轭或非共轭）的类型（见方案），似乎受 β-氢化物的相对速率控制消除和转移。DMA=二甲基乙酰胺，Tf=三氟甲磺酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200900218
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 甲基-d3-三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到<1,1-2H2>-nonene-1
  参考文献：
  名称：

  钯催化的末端烯烃与有机锡烷和分子氧的氧化分子间双官能化

  摘要：

  阳离子钯配合物催化标题转化，这被认为是通过 π-烯丙基或 π-苄基中间体进行的。反应的区域选择性（1,2-或 1,1-双官能化）取决于底物中末端双键（共轭或非共轭）的类型（见方案），似乎受 β-氢化物的相对速率控制消除和转移。DMA=二甲基乙酰胺，Tf=三氟甲磺酸。

  DOI：

  10.1002/anie.200900218

文献信息

• A Rh(III)-Catalyzed Formal [4+1] Approach to Pyrrolidines from Unactivated Terminal Alkenes and Nitrene Sources
  作者：Sumin Lee、Honghui Lei、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b07012

  日期：2019.8.14

  formal [4+1] approach to pyrrolidines from readily available unactivated terminal alkenes as 4-carbon partners. The reaction provides a rapid construction of various pyrrolidine containing structures, especially for the diastereoselective synthesis of spiro-pyrrolidines. Mechanistic investigation suggests a Rh(III)-catalyzed intermolecular aziridination of the alkene and subsequent acid-promoted ring expansion

  我们已经开发出一种正式的 [4+1] 方法，将易于获得的未活化末端烯烃作为 4 碳伙伴生成吡咯烷。该反应提供了各种含吡咯烷结构的快速构建，特别是对于螺-吡咯烷的非对映选择性合成。机理研究表明，Rh(III) 催化的烯烃分子间氮丙啶化和随后酸促进的环扩张以形成吡咯烷。
• Studies in chemical ionization mass spectrometry 10—CI(CH3NH2) spectra of olefins
  作者：H. Budzikiewicz、G. Laufenberg、A. Brauner

  DOI：10.1002/oms.1210200115

  日期：1985.1

  AbstractBoth alkenes and cyloalkenes react with [CH3NH2]+˙. The possibilities and limitations of CI(CH3NH2) for the identification of structural isomers and for the determination of double bond positions are discussed. The quasi‐molecular ions [M+CH3NH2]+˙ are shown to fragment in a manner observed for amines under MIKE conditions rather than at 70 eVelectron impact, which suggests that one is dealing with long‐lived low‐energy species.