(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone | 1198153-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone
• 英文别名: (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-(2,3-dihydro-[1,4]oxazino[3,2-c]quinolin-4-yl)methanone
• CAS: 1198153-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₂N₂O₃
• 分子量: 464.113
• InChiKey: ZGOGRGNNTDSPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone 在 哌嗪 、 lithium bromide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。

  公开号：

  US20110028467A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone 、 溴化锂 、 哌嗪 、 盐酸 在 水 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 (3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the target compound 55, i.e., (3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone的产率得到(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-(2,3-dihydro-4-oxa-1,9-diaza-phenanthren-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，特别是具有以下式I的杂环衍生物，其对于制备治疗与尿酸相关疾病的药物是有用的： 式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3、L和Y的定义与详细描述中定义的相同。

  公开号：

  US08394792B2

文献信息

• US8394792B2
  申请人：——

  公开号：US8394792B2

  公开（公告）日：2013-03-12