[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-acetonitrile | 872534-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-acetonitrile
• CAS: 872534-63-9
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 342.511
• InChiKey: LECGJOBSAXZFCJ-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-acetonitrile 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 生成 1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-2-醇,7-氨基-6-甲基-
  参考文献：
  名称：

  亚氨基Ç核苷合成：杂锂碳负离子附加到碳水化合物环亚胺和硝酮

  摘要：

  促进通过加入一些芳基锂的一种基于碳水化合物的亚胺，其中已经允许的一些亚氨基的更容易合成的路易斯酸Ç核苷类似物，进行说明。在某些情况下，使用相应的腈没有帮助，但是将锂化的乙腈有效地添加到其中，可以得到可以进一步衍生出C-核苷类似物的产物。

  DOI：

  10.1021/jo035744k
• 作为产物：
  描述：

  (3AR,4R,6AS)-4-[[[(叔丁酯)二甲基硅烷基]氧基]甲基]四氢-2,2-二甲基-4H-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-C]吡咯 在 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚氨基Ç核苷合成：杂锂碳负离子附加到碳水化合物环亚胺和硝酮

  摘要：

  促进通过加入一些芳基锂的一种基于碳水化合物的亚胺，其中已经允许的一些亚氨基的更容易合成的路易斯酸Ç核苷类似物，进行说明。在某些情况下，使用相应的腈没有帮助，但是将锂化的乙腈有效地添加到其中，可以得到可以进一步衍生出C-核苷类似物的产物。

  DOI：

  10.1021/jo035744k