2-(2-amino-1,3-oxazol-4-yl)aminoquinoline | 1319717-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-1,3-oxazol-4-yl)aminoquinoline
• 英文别名: 4-N-quinolin-2-yl-1,3-oxazole-2,4-diamine
• CAS: 1319717-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: DDYBGBDIPDOZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-1,3-oxazol-4-yl)aminoquinoline 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 2-(2’-(Substituted Phenyl-4-thiazolidinone-3-yl)-1’3’-isoxazol-4-yl)aminoquinoline Derivatives

  摘要：

  喹啉是一种杂环核，对于不同药物和农药的发展起着关键作用。已经制备了几种2-(2'-取代苯基-4-噻唑啉-3-基)-1'3'-异噁唑-4-基)氨基喹啉IV(a-k)，2-(取代芳基亚亚甲基-1'3'-异噁唑-4'-基)氨基喹啉III(a-k)，并对其抗菌和抗真菌活性进行了测试。化合物III(a-k)和IV(a-k)的结构已经通过元素和光谱分析（如红外光谱(IR)，¹核磁共振谱(1H NMR)和质谱）得到确认。

  DOI：

  10.1155/2011/962350
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基喹啉 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-amino-1,3-oxazol-4-yl)aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 2-(2’-(Substituted Phenyl-4-thiazolidinone-3-yl)-1’3’-isoxazol-4-yl)aminoquinoline Derivatives

  摘要：

  喹啉是一种杂环核，对于不同药物和农药的发展起着关键作用。已经制备了几种2-(2'-取代苯基-4-噻唑啉-3-基)-1'3'-异噁唑-4-基)氨基喹啉IV(a-k)，2-(取代芳基亚亚甲基-1'3'-异噁唑-4'-基)氨基喹啉III(a-k)，并对其抗菌和抗真菌活性进行了测试。化合物III(a-k)和IV(a-k)的结构已经通过元素和光谱分析（如红外光谱(IR)，¹核磁共振谱(1H NMR)和质谱）得到确认。

  DOI：

  10.1155/2011/962350