n-butyl (E)-3-(3'-hydroxyphenyl)acrylate | 1629768-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: n-butyl (E)-3-(3'-hydroxyphenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-(3-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1629768-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: REKBLXIMIWPGOV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 间溴苯酚 在 [PdCl{(CN)₂IMes}(dmba)] 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到n-butyl (E)-3-(3'-hydroxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  用于 Mizoroki-Heck 反应的带有 4,5-Dicyanoimidazol-2-ylidene 的高效钯 (II) 预催化剂

  摘要：

  新的 N-杂环卡宾 (NHC) 络合物 [PdCl2{(CN)(2)IMes}(PPh3)] (2) ({(CN)(2)IMes}: 4,5-dicyano-1,3-dimesityliimidazol -2-ylidene) 和 NHC 钯环 [PdCl(dmba){(CN)(2)IMes}] (3) (dmba: N,N-二甲基苄胺) 已通过 4,5-二氰基-1 的热解合成， 3-二甲基-2-(五氟苯基)咪唑啉(1)在合适的钯(II)前体存在下。无环配合物 2 是通过使用单核前体 [PdCl2(PPh3)(2)] 的配体交换形成的，而钯环 3 是通过双核氯桥前体 [Pd(mu-Cl)(dmba)](2) 的裂解形成的）。新的 NHC 前体 1-benzyl-4,5-dicyano-2-(pentafluorophenyl)-3-picolylimidazoline (5) 是通过五氟苯甲醛与

  DOI：

  10.1002/ejic.201402040