methyl 8-chloro-7-nitro-4-(1H)-quinolone-2-carboxylate | 1206720-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 8-chloro-7-nitro-4-(1H)-quinolone-2-carboxylate
• CAS: 1206720-54-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₅
• 分子量: 282.64
• InChiKey: YHSUGCLMLHJQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  102.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁醇 、 methyl 8-chloro-7-nitro-4-(1H)-quinolone-2-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 8-chloro-4-isobutoxy-7-nitro-2-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氯和氟取代的喹啉寡酰胺的交叉杂交形成异源双螺旋。

  摘要：

  已经合成了8-氯喹啉的低聚酰胺，并显示在溶液和固态下均组装成双螺旋二聚体，并与8-氟喹啉的低酰胺类似物进行交叉杂交。这些双螺旋的旋性可以通过手性残基来控制。

  DOI：

  10.1039/b910435f
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(2-chloro-3-nitrophenyl)-amino-fumarate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到methyl 8-chloro-7-nitro-4-(1H)-quinolone-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氯和氟取代的喹啉寡酰胺的交叉杂交形成异源双螺旋。

  摘要：

  已经合成了8-氯喹啉的低聚酰胺，并显示在溶液和固态下均组装成双螺旋二聚体，并与8-氟喹啉的低酰胺类似物进行交叉杂交。这些双螺旋的旋性可以通过手性残基来控制。

  DOI：

  10.1039/b910435f