(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 1000170-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-iodopurin-9-yl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 1000170-02-4
• 化学式: C₁₆H₂₆IN₅O₄Si
• 分子量: 507.404
• InChiKey: YBLFHHKNNSTYEM-IDTAVKCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 三甲基溴硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 2-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamido-2-iodo-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-2-phosphonoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是新颖化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是CD73的抑制剂，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2015164573A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘腺苷 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-iodo-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是新颖化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是CD73的抑制剂，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2015164573A1

文献信息

• WO2008/743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——