methyl (6R)-2-oxo-6-(prop-2-en-1-yl)cyclohexane-1-carboxylate | 1053180-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (6R)-2-oxo-6-(prop-2-en-1-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: (2R)-methyl 2-allyl-6-oxocyclohexanecarboxylate；methyl (6R)-2-oxo-6-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1053180-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: MFNCSIPNBVYCPT-PEHGTWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R)-2-oxo-6-(prop-2-en-1-yl)cyclohexane-1-carboxylate 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-allylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  环状不饱和酮酸酯的催化对映选择性Hosomi-Sakurai共轭烯丙基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800628
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2-pentynoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 三苯胂 、 copper;N-[[(4R,5R)-2-[2-[(4R,5R)-4-(methanesulfonamidomethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methyl]methanesulfonamide;trifluoromethanesulfonate 、 sodium iodide 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl (6R)-2-oxo-6-(prop-2-en-1-yl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基β-酮亚胺的催化不对称[4 + 2]环加成反应和Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  描述了合理设计的α-亚烷基β-酮酰亚胺的高度对映选择性催化不对称反应。α-亚烷基β-酮酰亚胺的[4 + 2]环加成反应和Hosomi-Sakurai反应以高对映选择性和高收率进行。酰亚胺与各种二烯的[4 + 2]环加成反应提供的产物在环结处带有全碳四元立体异构中心。α-亚烷基β-酮酰亚胺应用于天然产物的对映选择性全合成和其他催化不对称应用。

  DOI：

  10.1021/ol303381c