3-isobutoxy-2-(trideuteriomethyl)cyclohex-2-en-1-one | 102724-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isobutoxy-2-(trideuteriomethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 102724-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 185.239
• InChiKey: GIAZBUMIVSZJNX-HPRDVNIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutoxy-2-(trideuteriomethyl)cyclohex-2-en-1-one 、 C₂₃H₃₈⁽²⁾H₂Si 在 甲基锂 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 生成 C₂₇H₃₅⁽²⁾H₅O
  参考文献：
  名称：

  1-羟基化-3-脱氧前维生素 D 向维生素 D 的 [1,7]-Sigmatropic 位移研究：观察适度的初级氘动力学同位素效应

  摘要：

  对前维生素 D/sub 3/ 的 19,19,19-三氘代衍生物及其各种 1-羟基化对应物的研究为利用前维生素作为生化或化学研究工具提供了可能性。预计 C-19 处的重同位素将减弱 (1,7)-σ 位移的速率，以便于处理热不稳定的前维生素。因此，在 1..cap alpha..,25-dihydroxyvitamin D/sub 3/ 的情况下，它的前维生素形式可能预期存在于自然界中，其更稳定的 19,19,19-trideuterio 对应物将有助于评估其生物学特征。此外，后者可能具有实际应用，可作为高效且潜在有毒的天然激素的缓释源。

  DOI：

  10.1021/ja00211a051
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2-(trideuteriomethyl)cyclohexane-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到3-isobutoxy-2-(trideuteriomethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on vitamin D (calciferol) and its analogs. 29. Mechanistic studies by deuterium labeling and related kinetic investigations of the [1,5]-sigmatropic hydrogen shift of vitamin D type vinylallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a025