1(S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylprop-1-yl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1261283-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1(S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylprop-1-yl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-7-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1261283-95-7
• 化学式: C₂₈H₃₄ClF₂NO₄Si
• 分子量: 550.118
• InChiKey: ZQVDIGGMHWELNN-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-6-iodo-1-[1-(S)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)prop-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1(S)-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylprop-1-yl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELVITEGRAVIR
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ELVITEGRAVIR

  摘要：

  公开号：

  WO2011004389A3