4-(2-amino-2-diethoxyphosphoryl-3,3,3-trifluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-1-ylmethyl pivalate | 1233220-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-amino-2-diethoxyphosphoryl-3,3,3-trifluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-1-ylmethyl pivalate
• CAS: 1233220-45-5
• 化学式: C₁₅H₂₆F₃N₄O₅P
• 分子量: 430.364
• InChiKey: MOWVNWHGDYNJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-2-diethoxyphosphoryl-3,3,3-trifluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-1-ylmethyl pivalate 在 三甲基溴硅烷 、 乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.33h， 以85%的产率得到1-amino-1-(1-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-1-ylmethyl)-2,2,2-trifluoroethylphosphonic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized α-CF3-α-aminophosphonates via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  A convenient method for the preparation of alpha-CF3-alpha-aminophosphonates bearing alkynyl group at the a-carbon atom has been described. New alkynylphosphonates have been further utilized in the synthesis of functionalized triazole-containing alpha-CF3-alpha-aminophosphonates via copper-catalyzed (3+2)-cycloaddition to different organic azides. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.003
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzyloxycarbonylamino-2-diethoxyphosphoryl-3,3,3-trifluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-1-ylmethyl pivalate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(2-amino-2-diethoxyphosphoryl-3,3,3-trifluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole-1-ylmethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized α-CF3-α-aminophosphonates via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  A convenient method for the preparation of alpha-CF3-alpha-aminophosphonates bearing alkynyl group at the a-carbon atom has been described. New alkynylphosphonates have been further utilized in the synthesis of functionalized triazole-containing alpha-CF3-alpha-aminophosphonates via copper-catalyzed (3+2)-cycloaddition to different organic azides. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.003