2,6-dimethyl-5-(thiophen-2-ylsulfonyl)-5,6-dihydroindolo[2,3-b]indole | 1431882-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-(thiophen-2-ylsulfonyl)-5,6-dihydroindolo[2,3-b]indole
• CAS: 1431882-14-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 380.491
• InChiKey: YUZVYYASWATURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodo-4-methylphenyl)-N-(1-methyl-1H-indol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2,6-dimethyl-5-(thiophen-2-ylsulfonyl)-5,6-dihydroindolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted functionalized heteroaromatics: a direct access to novel indoloindoles via Pd-mediated reaction

  摘要：

  一种新的、多功能的直接钯介导方法已经开发，该方法涉及N-(2-碘芳基)-N-(1-烷基-1H-吲哚-2-基)烷烃/芳烃/杂芳烃磺酰胺的分子内环化，最终生成一种多样且独特的吲哚并[2,3-b]吲哚类化合物，这些化合物有潜力抑制去乙酰化酶（sirtuins）。

  DOI：

  10.1039/c2cc38342j