2,3:15,16-dibenzo-6,7:11,12-bis[3-mercapto-4H-1,2,4-triazolo][1,17,5,6,12,13]dioxatetraazacyclononadeca-4,13-diene | 1192306-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3:15,16-dibenzo-6,7:11,12-bis[3-mercapto-4H-1,2,4-triazolo][1,17,5,6,12,13]dioxatetraazacyclononadeca-4,13-diene
• CAS: 1192306-79-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₈O₂S₂
• 分子量: 506.612
• InChiKey: RHVOEXJVJMPDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:15,16-dibenzo-6,7:11,12-bis[3-mercapto-4H-1,2,4-triazolo][1,17,5,6,12,13]dioxatetraazacyclononadeca-4,13-diene 、 氯化苄 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.03h， 以84%的产率得到2,3:15,16-dibenzo-6,7:11,12-bis[3-(benzylthio)-4H-1,2,4-triazolo][1,17,5,6,12,13]dioxatetraazacyclononadeca-4,13-diene
  参考文献：
  名称：

  合成一类新型的氮杂皇冠大环和含有两个1,2,4-三唑环作为亚基的套索冠醚

  摘要：

  通过1,2-，1,3-和1,4-双（4-氨基-5-巯基-4 H -1,2,4-三唑的缩合反应，制备Azacrown大环化合物，收率为70-76％-3-基）烷烃与双醛在乙酸中回流。这些两个氮杂皇冠大环与碘甲烷和苄基氯的反应以高收率完全提供了目标套索大环。 氮杂皇冠大环-1,2,4-三唑-硫醇-双三唑-套索冠醚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217398
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-[3-(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2,3:15,16-dibenzo-6,7:11,12-bis[3-mercapto-4H-1,2,4-triazolo][1,17,5,6,12,13]dioxatetraazacyclononadeca-4,13-diene
  参考文献：
  名称：

  合成一类新型的氮杂皇冠大环和含有两个1,2,4-三唑环作为亚基的套索冠醚

  摘要：

  通过1,2-，1,3-和1,4-双（4-氨基-5-巯基-4 H -1,2,4-三唑的缩合反应，制备Azacrown大环化合物，收率为70-76％-3-基）烷烃与双醛在乙酸中回流。这些两个氮杂皇冠大环与碘甲烷和苄基氯的反应以高收率完全提供了目标套索大环。 氮杂皇冠大环-1,2,4-三唑-硫醇-双三唑-套索冠醚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217398

文献信息

• Regioselective Synthesis of New Bibracchial Lariat Ethers
  作者：Sattar Ebrahimi、Akbar Mobinikhaldei、Naser Foroughifar

  DOI：10.1002/jhet.902

  日期：2012.7

  A practical and regioselective synthetic method for the synthesis of cis‐diastereomers of bibracchial lariat ethers (BiBLEs) bearing ester and amide groups is reported. The novel BiBLEs 3a and 4a–e with neutral side arms were prepared by reaction of the corresponding aza‐crown macrocycles 1a–c with ethylchlroacetate and chloroacetamide. The structures of the new compounds have been confirmed by FTIR

  报道了一种实用且区域选择性的合成方法，用于合成带有酯基和酰胺基的双臂双联套索状醚（BiBLE）的顺式-非对映异构体。带有中性侧臂的新型BiBLE 3a和4a-e是通过相应的氮杂-皇冠大环1a - c与氯乙酸乙酯和氯乙酰胺反应制备的。新化合物的结构已通过FTIR，1 H，13 C，DEPT和MS光谱学证实。