(4S,5S)-5-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan | 127086-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan
• 英文别名: (4S,5S)-5-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane；benzyl N-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 127086-92-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: BLSXMKDLFUKCMY-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 1-benzyl-2-(tert-butyloxycarbonyl)-8(R)--7(R)-phenyl-2-aza-5(1,4)-benzena-6-oxa-1(2,5)-oxazolacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4S,5S)-5-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• Enantioselective Preparation of (2R)- and (2S)-Azetidine-2-carboxylic Acids
  作者：Pablo Wessig、Jutta Schwarz

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19981007)81:10<1803::aid-hlca1803>3.0.co;2-4

  日期：1998.10.7
• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——