1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-7-ethyl-8-iododecane | 125966-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-7-ethyl-8-iododecane
• 英文别名: 7-ethyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iododecane
• CAS: 125966-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₂F₁₃I
• 分子量: 530.111
• InChiKey: QABIXMMBWTXMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正-3-己烯 、 全氟己基碘烷 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-7-ethyl-8-iododecane
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylation of Carbon-Carbon Multiple Bonds withF-Alkyl Iodides. An Expedient Route toF-Alkylated Alkyl and Alkenyl Iodides

  摘要：

  多种烯烃和炔烃在正己烷中，存在催化量的四(三苯基磷)钯(0)的情况下，能够高效进行全氟烷基化反应，与F-烷基碘化物反应生成相应的F-烷基化烷基和烯基碘化物，均获得良好的产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1895

文献信息

• Visible Light-Induced Radical Iodoperfluoroalkylation of Unactivated Olefins Cooperatively Catalyzed by Enamines and Amines
  作者：Tomoko Yajima、Mao Murase、Yu Ofuji

  DOI：10.1002/ejoc.201901896

  日期：2020.7.7

  Metal‐free visible light‐induced ATRA of perfluoroalkyl iodide was performed. The reaction is effective for various perfluoroalkyl iodide and unactivated alkenes and alkynes and proceeded smoothly with 1 mol‐% aldehyde and amine.

  进行了无金属可见光诱导的全氟烷基碘的ATRA。该反应对各种全氟烷基碘和未活化的烯烃和炔烃有效，并且在1 mol％的醛和胺的条件下可以顺利进行。
• Ishihara, Takashi; Kuroboshi, Manabu, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1611 - 1618
  作者：Ishihara, Takashi、Kuroboshi, Manabu

  DOI：——

  日期：——
• ISHIHARA, TAKASHI;KUROBOSHI, MANABU, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1611-1617
  作者：ISHIHARA, TAKASHI、KUROBOSHI, MANABU

  DOI：——

  日期：——