7-(2-nitroxyethyl)-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine | 1426930-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(2-nitroxyethyl)-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine
• CAS: 1426930-82-6
• 化学式: C₈H₄N₈O₇
• 分子量: 324.169
• InChiKey: NWXRBFDNAPAXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  186.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-nitroxyethyl)-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到7-(2-azidoethyl)-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  合成含有 3,4-双（呋咱-3-基）呋喃片断的线性和环状化合物

  摘要：

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0132-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4'-nitrofurazan-3'-yl)furoxan 在 硫酸 、 硝酸 、 亚硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(2-nitroxyethyl)-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  合成含有 3,4-双（呋咱-3-基）呋喃片断的线性和环状化合物

  摘要：

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0132-4