| 1492933-10-4

• CAS: 1492933-10-4
• 化学式: C₅H₁₇B₁₀IS
• 分子量: 344.27
• InChiKey: XEKLWKHDGNOWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到1-(3-azidopropylthio)-ortho-carborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new ω-amino- and ω-azidoalkyl carboranes

  摘要：

  通过将 1-巯基正硼烷与Ï-溴烷基邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后用肼去除保护基，合成了新型硼烷胺[7-NH2(CH2)nS-7,8-C2B9H11]â。通过相应的硼烷醇/碘化物与叠氮化钠的反应，制备了封闭型硼烷叠氮化物 1-N3(CH2)nS-1,2-C2B10H11，并在回流甲醇中用甲酸铵将其转化为水溶性尼多形式 [7-N3(CH2)nS-7,8-C2B9H11]â。

  DOI：

  10.1039/c3nj00677h
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloropropylthio)-ortho-carborane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new ω-amino- and ω-azidoalkyl carboranes

  摘要：

  通过将 1-巯基正硼烷与Ï-溴烷基邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后用肼去除保护基，合成了新型硼烷胺[7-NH2(CH2)nS-7,8-C2B9H11]â。通过相应的硼烷醇/碘化物与叠氮化钠的反应，制备了封闭型硼烷叠氮化物 1-N3(CH2)nS-1,2-C2B10H11，并在回流甲醇中用甲酸铵将其转化为水溶性尼多形式 [7-N3(CH2)nS-7,8-C2B9H11]â。

  DOI：

  10.1039/c3nj00677h