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盐酸可乐定 | 4205-91-8

中文名称
盐酸可乐定
中文别名
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐;[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐;催压降;2-(2,6-二氯苯胺)-2-咪唑啉盐酸盐;110降压片;可乐亭
英文名称
clonidine hydrochloride
英文别名
N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-ium-2-amine;chloride
盐酸可乐定化学式
CAS
4205-91-8
化学式
C9H9Cl2N3*ClH
mdl
MFCD00036705
分子量
266.558
InChiKey
ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    312 °C
  • 溶解度:
    H2O:50 mg/mL,澄清,无色
  • 碰撞截面:
    143.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,白色结晶状粉末,溶于水、乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:由于在一些母乳喂养的婴儿中发现了较高的血清水平,可能的婴儿副作用,以及对哺乳的潜在负面影响,首选其他抗高血压药物,特别是在喂养新生儿或早产儿时。虽然可能尚未研究,但作为硬脊膜外镇痛辅助的单次产后剂量的可乐定可能减少对其他药物或其剂量的需求,并且似乎不太可能影响哺乳。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响:在9名母亲服用可乐定的婴儿中,尽管婴儿的血清水平约为母亲的一半,但没有看到典型的可乐定副作用(例如,口干,镇静)。 三名母亲每天两次服用150微克可乐定的婴儿进行了母乳喂养。在产后前3天内,对血糖、心电图或血压没有不良影响。这些婴儿在1岁时有正常的生长和运动发育,尽管没有说明母乳喂养和可乐定使用的持续时间。 一名在怀孕和产后每天服用0.15毫克可乐定的母亲生下了一名婴儿。在出生后2天,婴儿出现嗜睡、肌张力低下和疑似全身性癫痫发作。在出生后第5天,注意到了呼吸暂停的发作。在出生后第9天停止哺乳后,所有症状在24小时内消失。可乐定可能是反应的原因,但无法确定怀孕期间和哺乳期间暴露的相对贡献。 ◉ 对哺乳和母乳的影响:可乐定对催产素和催乳素分泌有复杂、剂量相关的影响。药物对哺乳母亲的总效果尚未得到很好的研究。一名6岁男孩因多动症服用可乐定和丙戊酸治疗癫痫时出现了高催乳素血症和男性乳房发育症。停用可乐定后3周内,乳汁分泌停止。还报告了一例可乐定引起的产后乳汁分泌过多的情况。在已经建立哺乳的母亲中,母体催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。
◉ Summary of Use during Lactation:Because of the high serum levels found in some breastfed infants, possible infant side effects, and the possible negative effects on lactation, other antihypertensive agents are preferred, especially while nursing a newborn or preterm infant. Clonidine used as a single postpartum dose as a neuraxial analgesia adjunct probably has not been studied, but it may reduce the need for other medications or their dosages, and appears unlikely to affect breastfeeding. ◉ Effects in Breastfed Infants:No typical clonidine side effects (e.g., dry mouth, sedation) were seen in 9 infants whose mothers were taking clonidine, despite the infants' serum levels being about half that of their mothers'. Three infants whose mothers were taking clonidine 150 mcg twice daily were breastfed. During the first 3 days postpartum, no adverse effects on blood glucose, electrocardiogram or blood pressure. The infants had normal growth and psychomotor development at 1 year of age, although the duration of breastfeeding and clonidine use was not stated. An infant was born to a mother taking clonidine 0.15 mg daily during pregnancy and postpartum. At 2 days of life, the infant presented with drowsiness, hypotonia, and suspected generalized seizures. At day 5, episodes of apnea were noted. On day 9 postpartum, breastfeeding was stopped and all symptoms resolved within 24 hours. Clonidine was probably the cause of the reaction, but the relative contributions of exposure during pregnancy and breastfeeding cannot be determined. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Clonidine has complex, dose-related effects on both oxytocin and prolactin secretion. The net effect of the drug on nursing mothers has not been well studied. A case of hyperprolactinemia and gynecomastia occurred in a 6-year-old boy taking clonidine for hyperactivity and valproic acid for a seizure disorder. Galactorrhea ceased within 3 weeks of discontinuing clonidine. A case of clonidine-induced postpartum galactorrhea has also been reported. The maternal prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T+
  • 安全说明:
    S22,S26,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R26,R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933290090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 1
  • RTECS号:
    NJ2490000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319
  • 储存条件:
    请将产品存放在避光、通风且干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:7f55958faa51a74d25b858f14ae93a9d
查看
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码:2

模块 1. 化学品
产品名称: 2-(2,6-Dichloroanilino)-2-imidazoline Hydrochloride
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第3级
急性毒性(吸入) 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
吸入致命
防范说明
[预防] 切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码:2

模块 3. 成分/组成信息
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 4205-91-8
俗名: Clonidine Hydrochloride , 2-(2,6-Dichlorophenylamino)-2-imidazoline
Hydrochloride
分子式:
C9H9Cl2N3·HCl

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码:2

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 312°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 溶于: 乙醇 水
微溶于: 氯仿
不溶于: 醚

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 光敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-rat LD50:91.2 mg/kg
orl-rat LD50:126 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: NJ2490000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码:2

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 2811
正式运输名称: 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级: I

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

背景

2010年9月,美国FDA批准盐酸可乐定0.1mg和0.2mg缓释片(Kapvay,Shionogi Inc)单用或联合兴奋剂用于治疗6岁至17岁的注意力缺陷多动症(ADHD)患儿。这是首个由美国FDA批准用于治疗ADHD的可乐定制剂,并且是唯一一个作为兴奋剂辅助治疗药品。

用途

盐酸可乐定是一种α2-肾上腺素能激动剂,具有抗高血压作用和神经性疼痛镇痛效果。

应用

盐酸可乐定不仅适用于治疗高血压,还可以单独使用或与其它降血压药合用。目前在国内还被用于治疗儿童发声与多种运动联合抽动障碍的透皮贴片,以及手术期麻醉中的联合用药以增强麻醉药物的效果并减少不良反应。

不良反应

大部分不良反应轻微,并随用药过程减轻。常见不良反应包括:口干(与剂量有关)、昏睡、头晕、精神抑郁、便秘和镇静、性功能降低、夜尿多、瘙痒、恶心、呕吐、失眠、荨麻疹、血管神经性水肿及风疹、疲劳、直立性症状、紧张和焦躁、脱发、皮疹、厌食、体重增加、头痛、乏力、戒断综合征、短暂肝功能异常。

制备 A. 中间体1的合成

将188ml甲酸与100.0g 2,6-二氯苯胺加入反应瓶中,在油浴加热下搅拌溶解,95℃至100℃回流5小时。冷却至室温后在0℃下搅拌结晶2小时,抽滤干燥得到白色固体92.0g(收率78.4%)。

B. 中间体2的合成

向反应瓶中加入70ml氯化亚砜和92g中间体1,在冰水浴降温至0℃条件下,依次加入141ml氯化亚砜和156ml磺酰氯混合液。自然升温至室温后再升温至40℃搅拌反应20小时,体系溶清后减压蒸馏无馏分,加入300ml二氯甲烷,在冰水浴降温至5℃条件下滴加131g乙二胺的二氯甲烷溶液,滴毕自然升温到室温,反应2小时后停止。将200ml水加入体系中搅拌30分钟,静置分层,用二氯甲烷萃取有机相两次(每次100ml),收集并干燥得到中间体2。

C. 盐酸可乐定的合成

向500ml反应瓶中加入250ml乙醇、活性炭及步骤B所得中间体2,在加热回流下搅拌,滤除活性炭后滤液加入氯化氢乙醇溶液中成盐,冷却结晶。过滤得到固体湿品,并用1升反应瓶和250ml乙酸乙酯在室温条件下继续搅拌1小时,然后抽滤并干燥,最终得到白色固体48.9g(收率90.01%)。

用途

用作抗高血压及戒烟戒毒药。

生产方法

由2,6-二氯苯胺经甲酰化、氯化、环合而得。所得可乐定与无水乙醇和活性炭搅拌加热回流,滤除活性炭后加入氯化氢乙醇溶液中成盐,冷却结晶,过滤得到可乐定盐酸盐。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠LD50: 126毫克/公斤;口服-小鼠LD50: 139毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃,燃烧产生有毒氯化物和氮氧化物烟雾

储运特性

库房需通风、低温干燥,并与氧化剂、碱类及食品添加剂分开存放。

灭火剂

泡沫、水、二氧化碳、砂土。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸可乐定高氯酸 、 Monochloroacetate buffer 、 亚硝酸 作用下, 生成 N-nitrosoclonidine
    参考文献:
    名称:
    Norberto, Fatima; Moreira, Jose A.; Rosa, Eduarda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 9, p. 1561 - 1566
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯胺盐酸氯化亚砜磺酰氯乙二胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.33h, 生成 盐酸可乐定
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸可乐定的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种盐酸可乐定的制备方法,包括中间体1的合成、中间体2的合成和盐酸可乐定的合成三个步骤,本发明以2,6‑二氯苯胺为原料,通过甲酰化反应得中间体1,“一锅法”得到可乐定游离碱,最后与氯化氢乙醇溶液成盐得盐酸可乐定。通过对原料合成过程进行处理,游离碱精制中利用先成盐后调碱,以及盐酸可乐定的纯化采用乙酸乙酯打浆等工艺控制,得到一种高纯度盐酸可乐定的制备方法。本方法不仅提高了产品纯度和收率,杂质亦能得到有效控制,而且大大降低成本,简化工艺,更适合工业化生产。
    公开号:
    CN107915679A
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文献信息

  • Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20040053973A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.
    (1) 一种1,3-噻唑化合物,其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团,该取代基不包括芳香基,或者(2) 一种1,3-噻唑化合物,其5位被取代为一个吡啶基团,该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基,该取代基不包括芳香基,具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
  • 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
    申请人:Nettekoven Matthias
    公开号:US20070123515A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
    申请人:Nettekoven Matthias
    公开号:US20080188484A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及公式I的化合物,其中A和R1至R4如描述和声明中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
    申请人:Mohr Peter
    公开号:US20090029976A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及公式I的化合物,其中X,A和R1至R4如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Tsai Guochuan Emil
    公开号:US20190112289A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The present invention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of A, B, C, D, and E, independently, is C, N, N—H, O, S, or absent is a single bond or a double bond; each of X, Y, and Z, independently, is aryl, heteroaryl, aralkyl, H, or absent; each of L 1 and L 2 , independently, is a moiety selected from O, CH 2 , C═O, C 2-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, —((CH 2 ) n —W)—, wherein n=0, 1, 2, 3, 4, or 5, and W is O or S, or absent; and when L 2 is absent, Z is aryl or heteroaryl fused with B C. Also provided in the present invention is a method for inhibiting, treating and/or reducing the risk of a neuropsychiatric disorder, comprising administering a subject in need a composition comprising a compound of Formula (I).
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:A、B、C、D 和 E 中的每一个独立地是 C、N、N—H、O、S 或不存在 是单键或双键;X、Y 和 Z 中的每一个独立地是芳基、杂环芳基、芳基烷基、H 或不存在;L 1 和 L 2 中的每一个独立地是从 O、CH 2 、C═O、C 2-10 烷基、C 2-10 烯基、C 2-10 炔基、—((CH 2 ) n —W)— 中选择的基团,其中 n=0、1、2、3、4 或 5,W 是 O 或 S,或不存在;当 L 2 不存在时,Z 是与 B 相融合的芳基或杂环芳基。本发明还提供了一种用于抑制、治疗和/或减少神经精神障碍风险的方法,包括向需要的受试者施用包含式(I)化合物的组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐