3H-Benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]phenanthren-3-one,1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4a,6b,12,12,13b,15a-heptamethyl-,(4R,4aS,6aS,6bR,13aR,13bS,15aS,15bS)- | 76826-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3H-Benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]phenanthren-3-one,1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4a,6b,12,12,13b,15a-heptamethyl-,(4R,4aS,6aS,6bR,13aR,13bS,15aS,15bS)-
• 英文别名: anhydrocanophyllol-I
• CAS: 76826-61-4
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: MNEPRASQWMHDST-DKGSHZFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-28-hydroxyfriedelane 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以75 mg的产率得到3H-Benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]phenanthren-3-one,1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4a,6b,12,12,13b,15a-heptamethyl-,(4R,4aS,6aS,6bR,13aR,13bS,15aS,15bS)-
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu, A. S. R.; Narayana Rao, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 634 - 637

  摘要：

  DOI：