5'-deoxy-2'-hydroxy-3,4'-O-isopropylidenepyridoxine | 83492-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-deoxy-2'-hydroxy-3,4'-O-isopropylidenepyridoxine
• CAS: 83492-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: WMOBDRZLXSXWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-deoxy-2'-hydroxy-3,4'-O-isopropylidenepyridoxine 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preferential Introduction of a Pyridylmethyl Group into Sulfonamides as an Approach to an Intramolecular Transimination

  摘要：

  N,N′-双(对甲苯磺酰基)-α-ω-烷二胺二钠盐(n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10)通过与 5′-脱氧-5′-氯或 5′-脱氧-2′-氯-3、4′-O-isopropylidenepyridoxine hydrochloride，同时进行相应的双吡啶基甲基化。当二胺的亚甲基链较长时，单吡啶基甲基化效果显著。因此，在吡哆醇衍生物的 C2-或 C5-侧链末端引入受磺酰基保护的氨基是可以实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2153
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,8-四甲基-4H-[1,3]二恶英并[4,5-c]吡啶 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5'-deoxy-2'-hydroxy-3,4'-O-isopropylidenepyridoxine
  参考文献：
  名称：

  Preferential Introduction of a Pyridylmethyl Group into Sulfonamides as an Approach to an Intramolecular Transimination

  摘要：

  N,N′-双(对甲苯磺酰基)-α-ω-烷二胺二钠盐(n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10)通过与 5′-脱氧-5′-氯或 5′-脱氧-2′-氯-3、4′-O-isopropylidenepyridoxine hydrochloride，同时进行相应的双吡啶基甲基化。当二胺的亚甲基链较长时，单吡啶基甲基化效果显著。因此，在吡哆醇衍生物的 C2-或 C5-侧链末端引入受磺酰基保护的氨基是可以实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2153