2',4,4'-trimethoxy-3'-[(1E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]chalcone | 1292793-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2',4,4'-trimethoxy-3'-[(1E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]chalcone
• CAS: 1292793-51-1
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: PFVVIKURNSUFNG-CCQVQAEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4,4'-trimethoxy-3'-[(1E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]chalcone 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2',4,4'-trimethoxy-3'-[(1E)-3-methylbut-1,3-dien-1-yl]chalcone
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder反应合成（±）-kuwanon V和（±）-甾烷酮甲基醚

  摘要：

  桑树Diels–Alder加合物，kuwanon V 1a的五甲基醚和dorsterone 2a是通过高度电子富集的亲二烯体和衍生自查耳酮的Lewis酸敏感二烯之间的仿生分子间[4 + 2]环加成反应合成的。在热条件下加环得到1a和2a（以3：2的比例）。AgOTf / Bu 4 NBH 4催化的环加成反应使加合物的收率更高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.023
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2',4,4'-trimethoxy-3'-[(1E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-en-1-yl]chalcone
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder反应合成（±）-kuwanon V和（±）-甾烷酮甲基醚

  摘要：

  桑树Diels–Alder加合物，kuwanon V 1a的五甲基醚和dorsterone 2a是通过高度电子富集的亲二烯体和衍生自查耳酮的Lewis酸敏感二烯之间的仿生分子间[4 + 2]环加成反应合成的。在热条件下加环得到1a和2a（以3：2的比例）。AgOTf / Bu 4 NBH 4催化的环加成反应使加合物的收率更高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.023