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1-(2,3,4-Tri-O-benzyl-α-L-ribopyranosyl)-5-fluorouracil | 179108-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,3,4-Tri-O-benzyl-α-L-ribopyranosyl)-5-fluorouracil
英文别名
1-(2,3,4-Tri-o-benzyl-alpha-l-ribopyranosyl)-5-fluorouracil;5-fluoro-1-[(2R,3S,4S,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-(2,3,4-Tri-O-benzyl-α-L-ribopyranosyl)-5-fluorouracil化学式
CAS
179108-82-8
化学式
C30H29FN2O6
mdl
——
分子量
532.568
InChiKey
JHBIHBVQSVQPLK-PFWSVGDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3,4-Tri-O-benzyl-α-L-ribopyranosyl)-5-fluorouracil 、 、 三氯化硼methanol-dichloromethane氯仿四氯化碳乙醇乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the pure 18 (0.94 g, 79.4%) as white crystals的产率得到alpha-l-Ribopyranosyl-5-fluorouracil
    参考文献:
    名称:
    L-pyranosyl nucleosides
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的α和β-L-吡喃糖核苷,其中吡喃糖碳水化合物分子上的核苷酸取代包括取代或未取代的嘌呤(腺嘌呤或鸟嘌呤)或嘧啶(胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶和次黄嘌呤)碱基。还提供制备α和β-L-吡喃糖核苷的方法以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
    公开号:
    US05885972A1
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文献信息

  • L-PYRANOSYL NUCLEOSIDES
    申请人:GENENCOR INTERNATIONAL, INC.
    公开号:EP0788507B1
    公开(公告)日:2004-12-15
  • US5885972A
    申请人:——
    公开号:US5885972A
    公开(公告)日:1999-03-23
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