methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside | 187245-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-alpha-L-mannopyranoside；N-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-fluoro-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 187245-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₇F₄NO₄Si
• 分子量: 389.463
• InChiKey: PEDXXHYJLNSUTL-KZZRWZIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside 、 苯甲酸酐 、 苯甲酸 、 硫酸 以to obtain 1,3-di-O-benzoyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-L-mannopyranose的产率得到1,3-di-O-benzoyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-L-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  3,4-di-O,N-Protected-4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-L-manno-pyranosyl

  摘要：

  7-O-(4-氨基-2,4,6-三去氧-2-氟-.alpha.-L-甘露糖基)-多柔比星酮或阿霉素酮现在被合成为具有一般式##STR1##的多柔比星酮或阿霉素酮衍生物，其中R是氢原子或羟基。根据本发明，这些新化合物表现出优异的抗肿瘤活性，并且在水中具有高溶解度，因此它们是一种有用的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06075135A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-α-L-mannopyranoside 、 三氟乙酸酐 在 methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to form methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside [Compound (7)]的产率得到methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3,4-di-O,N-Protected-4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-L-manno-pyranosyl

  摘要：

  7-O-(4-氨基-2,4,6-三去氧-2-氟-.alpha.-L-甘露糖基)-多柔比星酮或阿霉素酮现在被合成为具有一般式##STR1##的多柔比星酮或阿霉素酮衍生物，其中R是氢原子或羟基。根据本发明，这些新化合物表现出优异的抗肿瘤活性，并且在水中具有高溶解度，因此它们是一种有用的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06075135A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4-amino-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-α-L-mannopyranoside 、 三氟乙酸酐 在 methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to form methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside [Compound (7)]的产率得到methyl 3-O-tert-butyldimethylsilyl-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-4-(trifluoroacetylamino)-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3,4-di-O,N-Protected-4-amino-2,4,6-trideoxy-2-fluoro-L-manno-pyranosyl

  摘要：

  7-O-(4-氨基-2,4,6-三去氧-2-氟-.alpha.-L-甘露糖基)-多柔比星酮或阿霉素酮现在被合成为具有一般式##STR1##的多柔比星酮或阿霉素酮衍生物，其中R是氢原子或羟基。根据本发明，这些新化合物表现出优异的抗肿瘤活性，并且在水中具有高溶解度，因此它们是一种有用的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06075135A1

文献信息

• US05958889
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——