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| 1643593-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1643593-19-4
化学式
C40H52Br6N4O8
mdl
——
分子量
1196.3
InChiKey
UMNYKLXDUFUVIJ-WXUKJITCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.27
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 以135.6 mg的产率得到(2E,2′E)-N,N′-(3,3′-(butane-1,4-diylbis(azanediyl))bis(propane-3,1-diyl))bis(3-(2,4,6-tribromo-3-methoxyphenyl)acrylamide) bistrifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    海洋天然产物邻苯二甲胺平台上分子库的合成及其生物学评估†
    摘要:
    Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂,最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过(E的缩合直接合成了邻苯二甲胺)-3-(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)丙烯酸和相应的Boc保护的多胺,然后用TFA进行Boc脱保护。此外,使用该反应方案,通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链,通过这两个片段的不同组合(苯环取代,双键几何结构或链不同),合成了其类似物(39个类似物)的文库多胺链中央间隔基团的长度(以红色显示)。筛选所有合成的化合物(苯乙酰胺胺A–C及其类似物)对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性)株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)均显示出细菌生长抑制作用,MIC值在117.8–0.10μM范围内,而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母
    DOI:
    10.1039/c3ob42537a
  • 作为产物:
    描述:
    N,N’-二氰基乙基-1,4-丁烷二胺lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    海洋天然产物邻苯二甲胺平台上分子库的合成及其生物学评估†
    摘要:
    Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂,最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过(E的缩合直接合成了邻苯二甲胺)-3-(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)丙烯酸和相应的Boc保护的多胺,然后用TFA进行Boc脱保护。此外,使用该反应方案,通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链,通过这两个片段的不同组合(苯环取代,双键几何结构或链不同),合成了其类似物(39个类似物)的文库多胺链中央间隔基团的长度(以红色显示)。筛选所有合成的化合物(苯乙酰胺胺A–C及其类似物)对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性)株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)均显示出细菌生长抑制作用,MIC值在117.8–0.10μM范围内,而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母
    DOI:
    10.1039/c3ob42537a
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