<3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,9,9a,9b-octahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione | 119567-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,9,9a,9b-octahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione
• CAS: 119567-08-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: DLIYDELENOTEMW-GTNAVJBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,9,9a,9b-octahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione 在 高氯酸 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 3,3-ethylenedioxy-17β-formyloxy-6-methyl-5-androsten-11-one
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-hydroxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzindene-7-one 在 selenium(IV) oxide 、 jones reagent 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,9,9a,9b-octahydro-5H-benzindene-5,7(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：