7,10-di-t-butyl-10-hydroxy-2,2-dimethyl-12-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-4,6,11-dodecatrien-8-yn-3-one | 81309-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,10-di-t-butyl-10-hydroxy-2,2-dimethyl-12-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-4,6,11-dodecatrien-8-yn-3-one
• 英文别名: (4E,6Z,11E)-7,10-ditert-butyl-10-hydroxy-2,2-dimethyl-12-[4-(2-trimethylsilylethynyl)furan-3-yl]dodeca-4,6,11-trien-8-yn-3-one
• CAS: 81309-52-6
• 化学式: C₃₁H₄₄O₃Si
• 分子量: 492.774
• InChiKey: OVMKOBPYORCMLN-WWTDFJEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-di-t-butyl-10-hydroxy-2,2-dimethyl-12-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-4,6,11-dodecatrien-8-yn-3-one 在 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 6,10,13-tri-t-butyl-4,11-bisdehydro<14>annulenofuran
  参考文献：
  名称：

  异退火环戊烯，双脱氢[14]环戊[c]呋喃和双脱氢[14]环戊烯衍生物的合成

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环戊[c]呋喃，一种异化的变径正丁环烯。环戊醇[c]呋喃的前体环状二醇可在温和的酸性条件下转化为双脱氢[14]环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82978-6
• 作为产物：
  描述：

  4-tetrahydropyranyloxymethyl-3-furancarbaldehyde 在 正丁基锂 、 barium permanganate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 7,10-di-t-butyl-10-hydroxy-2,2-dimethyl-12-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-4,6,11-dodecatrien-8-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778

文献信息

• EBE, HAJIME;NAKAGAWA, TSUTOMU;IYODA, MASAHIKO;NAKAGAWA, MASAZUMI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 44, 4441-4444
  作者：EBE, HAJIME、NAKAGAWA, TSUTOMU、IYODA, MASAHIKO、NAKAGAWA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——