2,6-di-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)-1,4-benzoquinonimine | 178487-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)-1,4-benzoquinonimine
• CAS: 178487-41-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₂
• 分子量: 357.88
• InChiKey: VTJCUVLFHPMJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 2,6-di-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)-1,4-benzoquinonimine 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-substituted 2,6(3,5)-dialkyl-1,4-benzoquinone imines with arenesulfinic acids

  摘要：

  The regioselectivity in the reactions of N-arylsulfonyl-2,6-dialkyl-1,4-benzoquinone imines with arenesulfinic acids (1,6-, 6,1-, or 6,3-addition) is determined by steric factor, while in the reactions of N-aroyl-1,4-benzoquinone imines electronic effect of substituents in the quinoid ring is crucial. The reactions of N-arylsulfonyl-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imines with arenesulfinic acids follow mainly the 1,4-addition pattern. N-(N-Arylsulfonylbenzimidoyl)-1,4-benzoquinone imines are capable of reacting in a way similar to both N-arylsulfonyl and N-aroyl derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428009010084
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二-叔丁基-4-亚硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydrogensulfide 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)-1,4-benzoquinonimine
  参考文献：
  名称：

  Pirozhenko, V. V.; Avdeenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1514 - 1519

  摘要：

  DOI：