2-(8β-hydroxy-1β-methyl-7β,2α,6α-tricyclo<5.3.0.02,6>decyl)1,3-dithiane | 123870-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(8β-hydroxy-1β-methyl-7β,2α,6α-tricyclo<5.3.0.02,6>decyl)1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(8β-hydroxy-1β-methyl-7β,2α,6α-tricyclo<5.3.0.0^2,6>decyl)1,3-dithiane
• CAS: 123870-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₄OS₂
• 分子量: 284.487
• InChiKey: DUALXWHOEHNLQG-NUNXZZDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8β-hydroxy-1β-methyl-7β,2α,6α-tricyclo<5.3.0.02,6>decyl)1,3-dithiane 在 tetrafluoroboric acid 、 jones reagent 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 5β-methyl-1α,6α-bicyclo<4.3.0>nonane-2α,5α-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇键断裂，形成有用的功能化六元和七元环系统的简单有效途径

  摘要：

  一锅操作中酸催化的α-羟基环丁烷衍生物10的重排，然后进行逆醛醇裂解和氧化，可提供极好的收率的18-甲基-1α，4α-环庚烷二羧酸12。与起始α-羟基环衍生物该方法导致高度官能化[5-7]和分别[5-6]稠环系统17和20的适当选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80137-x
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-(8β-hydroxy-1β-methyl-7β,2α,6α-tricyclo<5.3.0.02,6>decyl)1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  通过α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇键断裂，形成有用的功能化六元和七元环系统的简单有效途径

  摘要：

  一锅操作中酸催化的α-羟基环丁烷衍生物10的重排，然后进行逆醛醇裂解和氧化，可提供极好的收率的18-甲基-1α，4α-环庚烷二羧酸12。与起始α-羟基环衍生物该方法导致高度官能化[5-7]和分别[5-6]稠环系统17和20的适当选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80137-x