(E)-3-(2-((E)-4-phenylbut-3-en-2-yl)phenyl)acrylic acid | 1370037-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-3-(2-((E)-4-phenylbut-3-en-2-yl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[2-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1370037-71-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: OHVXUEKGBWYSLA-LDHFCIDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 (E)-3-(2-((E)-4-phenylbut-3-en-2-yl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Allylic Carbon–Carbon Double Bond Directed Pd-Catalyzed Oxidative ortho-Olefination of Arenes

  摘要：

  Pd-catalyzed selective ortho-olefination of arenes assisted by an allylic C-C double bond at room temperature using O-2 as a terminal oxidant is described. A possible mechanism involving the initial coordination of allylic C=C bond to Pd followed by selective o-C-H bond metalation is proposed.

  DOI：

  10.1021/ja300168m