4-(3-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)but-3-enoic acid | 740836-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)but-3-enoic acid
• CAS: 740836-56-0
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₅
• 分子量: 405.245
• InChiKey: VWMFZSIBBDHTDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)but-3-enoic acid 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (7-Benzyloxy-8-bromo-4-methoxy-naphthalen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Unforeseen formation of 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde by bromination of 3-hydroxybenzaldehyde

  摘要：

  Contrary to literature reports, bromination of 3-hydroxybenzaldehyde can afford both 2-bromo-5-hydroxybenzaldehyde and 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde, but 4-bromo-3-hydroxybenzaldehyde was not detected. 2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde was converted into 2-(benzyloxy)-1-bromo-5-methoxy-7-methylnaphthalene. X-ray crystallographic analysis supports the identity of 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.174
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(3-(benzyloxy)-2-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Unforeseen formation of 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde by bromination of 3-hydroxybenzaldehyde

  摘要：

  Contrary to literature reports, bromination of 3-hydroxybenzaldehyde can afford both 2-bromo-5-hydroxybenzaldehyde and 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde, but 4-bromo-3-hydroxybenzaldehyde was not detected. 2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde was converted into 2-(benzyloxy)-1-bromo-5-methoxy-7-methylnaphthalene. X-ray crystallographic analysis supports the identity of 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.174