methyl 5-dibenzylphosphate-2,3-di-O-acetyl-α,β-D-arabinofuranose | 1025026-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-dibenzylphosphate-2,3-di-O-acetyl-α,β-D-arabinofuranose
• CAS: 1025026-06-5
• 化学式: C₂₄H₂₉O₁₀P
• 分子量: 508.462
• InChiKey: MARNORBJZIVPNY-KEUGWDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-dibenzylphosphate-2,3-di-O-acetyl-α,β-D-arabinofuranose 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2R,3R,4S)-4-acetyloxy-5-methoxy-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of nucleosides from furanoses

  摘要：

  Chemoenzymatic preparation of ribose, deoxyribose and arabinose 5-phosphates was accomplished. These compounds were tested as starting materials in the enzymatic preparation of natural and modified purine and pyrimidine nucleosides, using an overexpressed Escherichia coli phosphopentomutase. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.087
• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₂₉O₉P 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.2 g的产率得到methyl 5-dibenzylphosphate-2,3-di-O-acetyl-α,β-D-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of nucleosides from furanoses

  摘要：

  Chemoenzymatic preparation of ribose, deoxyribose and arabinose 5-phosphates was accomplished. These compounds were tested as starting materials in the enzymatic preparation of natural and modified purine and pyrimidine nucleosides, using an overexpressed Escherichia coli phosphopentomutase. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.087