Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 90762-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: Oli3Ac4Ac(a1-4)[Bn(-3)]Oli(a)-O-Bn；[(2R,3R,4R,6R)-3-acetyloxy-2-methyl-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 90762-96-2
• 化学式: C₃₀H₃₈O₉
• 分子量: 542.626
• InChiKey: XNFIAIIZZQNZKN-CQXVFQGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-Tri-O-acetyl-2,6-didesoxy-D-arabino-hexopyranose 在 sodium methylate 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 三正丁基氢锡 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 Benzyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006