2-(benzylthio)cyclohex-2-en-1-one | 41528-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzylthio)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Benzylthio-2-cyclohexen-1-on
• CAS: 41528-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: MSQOVNVJFVOYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylthio)cyclohex-2-en-1-one 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 1,4-环己二烯 、 氧气 、 乙酰基丙酮锂 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 甲醇 、 正壬烷 为溶剂， 24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (2-氧代环己基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  钴介导的氢原子转移从杂原子官能化烯烃上合成酮和酯

  摘要：

  已显示双（乙酰丙酮酸）钴介导氢原子转移到各种官能化烯烃中。所得烷基自由基中间体的原位氧化，然后水解，可方便地获得酮和酯。通过改性醇溶剂，可以获得不同的烷基酯产物。该方法与许多官能团兼容，包括链烯基卤化物，硫化物，三氟甲磺酸酯和膦酸酯，为乙烯基硅烷的Tamao-Fleming氧化和Arndt-Eistert同系物提供了温和而实用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01709
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 、 苄硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(benzylthio)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴介导的氢原子转移从杂原子官能化烯烃上合成酮和酯

  摘要：

  已显示双（乙酰丙酮酸）钴介导氢原子转移到各种官能化烯烃中。所得烷基自由基中间体的原位氧化，然后水解，可方便地获得酮和酯。通过改性醇溶剂，可以获得不同的烷基酯产物。该方法与许多官能团兼容，包括链烯基卤化物，硫化物，三氟甲磺酸酯和膦酸酯，为乙烯基硅烷的Tamao-Fleming氧化和Arndt-Eistert同系物提供了温和而实用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01709