1-(溴甲基)-2-(苯磺酰基)苯 | 105510-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-2-(苯磺酰基)苯
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-(phenylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-(bromomethyl)benzene
• CAS: 105510-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂S
• 分子量: 311.199
• InChiKey: WFHOBJAMMABZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-2-(苯磺酰基)苯 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 {5-methyl-4-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrazol-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Pyrazol-1-yl)acetic acids as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 lymphocytes (CRTh2) antagonists

  摘要：

  In this manuscript, the synthesis and biological activity of a series of pyrazole acetic acid derivatives as CRTh2 antagonists is presented. Biological evaluation in vitro revealed that the pyrazole core showed in several cases a different structure activity relationship (SAR) to that of related indole acetic acid. A potent series of ortho-sulfonyl benzyl substituents was found, from which compounds 27 and 63 were advanced to in vivo profiling. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.072
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯硫基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(溴甲基)-2-(苯磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023

文献信息

• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 ANTAGONISTIC BEHAVIOUR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POSSÉDANT UN COMPORTEMENT ANTAGONISTE DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069175A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2457900A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] ANTIFOLATE QUINAZOLINES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993013079A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) The present invention relates to certain quinazoline compounds capable of inhibiting folate metabolic pathways, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of these compounds to inhibit folate metabolic pathways, including all effects derived from the inhibition of folate metabolic pathways. Effects derived from the inhibition of folate metabolic pathways include the inhibition of the growth and proliferation of the cells of higher organisms and microorganisms, such as bacteria, yeasts and fungi. Such effects may include the inhibition of the enzymes thymidylate synthase or dihydrofolate reductase, or both. A process for preparing the quinazoline antifolate compounds according to the present invention is also disclosed.(FR) On décrit certains composés de quinazoline pouvant inhiber les voies métaboliques des folates, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans l'inhibition des voies métaboliques des folates, notamment tous les effets dérivés de l'inhibition des voies métaboliques des folates. Les effets dérivés de l'inhibition des voies métaboliques des folates sont notamment l'inhibition de la croissance et de la prolifération des cellules des organismes supérieurs et des microorganismes, par exemple les bactéries, les levures et les champignons. Ces effets comprennent éventuellement l'inhibition des enzymes thymidylate-synthase et/ou dihydrofolate-réductase. On a également prévu un procédé de préparation de ces composés anti-folates de quinazoline.