3-甲基-2-溴呋喃 | 64230-60-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-甲基-2-溴呋喃
• 中文别名: 2-溴-3-甲基呋喃
• 英文名称: 2-bromo-3-methylfuran
• CAS: 64230-60-0
• 化学式: C₅H₅BrO
• 分子量: 160.998
• InChiKey: NAJBSJDAKSSYFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-溴呋喃 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.0h， 生成 trimethyl-[3-methyl-5-[(E)-3-methyl-4-(3-methyl-5-trimethylsilylfuran-2-yl)but-2-enyl]furan-2-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  一烷基和二烷基呋喃合成的新方面

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86685-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以75 mmol的产率得到3-甲基-2-溴呋喃
  参考文献：
  名称：

  一烷基和二烷基呋喃合成的新方面

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86685-0

文献信息

• Novel aminophenyl ketone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030073832A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Novel heteroaryl aminophenyl ketone derivatives which are inhibitors of MAP kinases, in particular the p38 MAP kinase, are useful as anti-inflammatory agents in the prophylaxis or treatment of inflammatory diseases or conditions.

  新颖的杂环烷基氨基苯酮衍生物是MAP激酶的抑制剂，特别是p38 MAP激酶，在预防或治疗炎症性疾病或症状中作为抗炎药物是有用的。
• 一种含氯化膦杂环化合物的合成方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN118221731A

  公开（公告）日：2024-06-21

  本发明提供了一种含膦杂环化合物的合成方法。包括以下步骤：S1：将化合物4溶于有机溶剂1，加入金属镁进行反应，得到格氏试剂；S2：将S1得到的格氏试剂与化合物5发生亲核取代反应，得到中间体6；S3：在有机溶剂2或neat条件下，加入三氯化磷进行脱水氯化反应，得到含膦杂环化合物3。本发明的产品收率高，反应条件温和、安全可控；原料易得，方法简单。
• WO2020139636A5
  申请人：——

  公开号：WO2020139636A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• BOCK, INGE;BORNOWSKI, HANS;RANFT, ANDREAS;THEIS, HEINZ, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1199-1210
  作者：BOCK, INGE、BORNOWSKI, HANS、RANFT, ANDREAS、THEIS, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• New aspects in the synthesis of mono- and dialkylfurans
  作者：Inge Bock、Hans Bornowski、Andreas Ranft、Heinz Theis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86685-0

  日期：1990.1

  3-substituted furan systems can be obtained by alkylation of 3-lithium furans with various electrophiles in the presence of hexamethylphosphoric acid triamide in good yields. The 2- or 5-position of 3-methyl furan is blocked with high regioselectivity by silylation. After metalation and alkylation of the remaining free α-position and subsequent desilylation the 2,3- and 2,4-disubstituted furans are

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

表征谱图