(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid isobutyl ester | 338459-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid isobutyl ester
• CAS: 338459-19-1
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₆Si
• 分子量: 427.573
• InChiKey: GSXGPXMDGDMKDG-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  106.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid isobutyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3S,4S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid (E)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Luzopeptin C的全合成

  摘要：

  Luzopeptin C的合成已通过五肽单体的活化通过大环的自组装完成。目前的工作强调了自发性大环肽化方法对肽类的普遍性，这是我们在合成luzopeptin E2时引入的一种策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00080-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl (3S,4S)-2-[(4R)-3-acetyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-4-acetyloxy-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylate 在 咪唑 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((R)-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Luzopeptin C的全合成

  摘要：

  Luzopeptin C的合成已通过五肽单体的活化通过大环的自组装完成。目前的工作强调了自发性大环肽化方法对肽类的普遍性，这是我们在合成luzopeptin E2时引入的一种策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00080-6