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3-(2-Iodoethyl)-2,2-dimethyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-ol | 256469-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Iodoethyl)-2,2-dimethyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-ol
英文别名
——
3-(2-Iodoethyl)-2,2-dimethyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-ol化学式
CAS
256469-41-7
化学式
C13H21IO
mdl
——
分子量
320.214
InChiKey
YNJBNYVBUGXEFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Iodoethyl)-2,2-dimethyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-ol对氯苯异氰酸酯三乙胺尿素 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 23,23,25,25-Tetramethyl-4,15-dioxa-5,16-diazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-5,8,16,19-tetraene-1,12-diol
    参考文献:
    名称:
    针对紫杉烷合成的研究:通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成
    摘要:
    由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下,仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成,并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    针对紫杉烷合成的研究:通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成
    摘要:
    由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下,仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成,并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9
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