bis(2-methoxyethyl)aminoacetone | 1018124-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(2-methoxyethyl)aminoacetone
• 英文别名: 1-[Bis(2-methoxyethyl)amino]propan-2-one
• CAS: 1018124-84-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• mdl: MFCD14644882
• 分子量: 189.255
• InChiKey: SZOQVNZBARJZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methoxyethyl)aminoacetone 、 苄基三苯基氯化膦 在 dimsyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (Z)-3-(bis(2-methoxyethyl)amino)-2-methyl-1-phenylpropene 、 (E)-3-(bis(2-methoxyethyl)amino)-2-methyl-1-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  芳基烯丙基锂化合物，内部与外部配位：通过 X 射线晶体学和 NMR 比较它们的结构和动态行为

  摘要：

  使用 X 射线和 NMR 研究组合对外部配位的芳基烯丙基锂与内部配位的芳基烯丙基锂进行比较表明，2-双（2-甲氧基乙基）氨基甲基-1-苯基烯丙基锂 7 和 2-双（2-甲氧基乙基）氨基甲基-1 3-二苯基烯丙基锂 um 8 确实与所有的苯基内端完全内部配位，并且锂靠近一个末端烯丙基碳。相比之下，在外部配位的类似物 1-苯基烯丙基-锂.(HMPT)4 5 和 1-苯基烯丙基-锂.(THF) 6 中，两个苯基都是外型的，并且仅在化合物 6 中检测到锂与阴离子的接近。 7 NMR 清楚地识别出 5 中的 Li(HMPT)4+ 复合物，而 7Li{1H}HOESY 实验显示 7Li 与 6 中的 THF 配位并靠近 PhC 末端烯丙基碳。碳 13 NMR 表明，尽管锂的位点及其与阴离子的分离不同，但所有上述化合物都完全离域。13C NMR 谱线形状的变化表明，二苯基化合物 8 发生了非常快的 1,3-锂

  DOI：

  10.1021/ja0765215
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 一氯丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.7%的产率得到bis(2-methoxyethyl)aminoacetone
  参考文献：
  名称：

  芳基烯丙基锂化合物，内部与外部配位：通过 X 射线晶体学和 NMR 比较它们的结构和动态行为

  摘要：

  使用 X 射线和 NMR 研究组合对外部配位的芳基烯丙基锂与内部配位的芳基烯丙基锂进行比较表明，2-双（2-甲氧基乙基）氨基甲基-1-苯基烯丙基锂 7 和 2-双（2-甲氧基乙基）氨基甲基-1 3-二苯基烯丙基锂 um 8 确实与所有的苯基内端完全内部配位，并且锂靠近一个末端烯丙基碳。相比之下，在外部配位的类似物 1-苯基烯丙基-锂.(HMPT)4 5 和 1-苯基烯丙基-锂.(THF) 6 中，两个苯基都是外型的，并且仅在化合物 6 中检测到锂与阴离子的接近。 7 NMR 清楚地识别出 5 中的 Li(HMPT)4+ 复合物，而 7Li{1H}HOESY 实验显示 7Li 与 6 中的 THF 配位并靠近 PhC 末端烯丙基碳。碳 13 NMR 表明，尽管锂的位点及其与阴离子的分离不同，但所有上述化合物都完全离域。13C NMR 谱线形状的变化表明，二苯基化合物 8 发生了非常快的 1,3-锂

  DOI：

  10.1021/ja0765215

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。
• THERAPEUTIC AND/OR PREVENTIVE AGENTS FOR A SLEEP DISORDER
  申请人：Uesaka Noriaki

  公开号：US20100152162A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  It is intended to provide an agent for treating and/or preventing sleep disorder containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) (in the formula, R 1 represents a five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom or the like, R 2 represents halogen or the like, and R 3 represents —NR 10 R 11 (in the formula, R 10 and R 11 are the same or different and represent a hydrogen atom or the like) or the like) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  该发明旨在提供一种治疗和/或预防睡眠障碍的药剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的噻唑衍生物（在公式中，R1表示至少含有一个氧原子的五元芳香杂环基团或类似基团，R2表示卤素或类似基团，R3表示-NR10R11（在公式中，R10和R11相同或不同，表示氢原子或类似基团）或类似基团）或其药理学上可接受的盐。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20100256361A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n是0至3的整数；R1是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2是卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8等；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12等。例如，提供了含有噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂，作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。
• 8-ARM POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, MANUFACTURING METHOD AND MODIFIED BIO-RELATED SUBSTANCE THEREBY
  申请人：Xiamen Sinopeg Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3315531A1

  公开（公告）日：2018-05-02

  Disclosed are an 8-arm polyethylene glycol (PEG) derivative (formula 1), manufacturing method and modified bio-related substance thereby, wherein a tetravalent group U and four trivalent groups Ec form a highly symmetric octavalent central structure CORE0 together, Lc connects the octavalent center to eight PEG arms having polydiversity or monodiversity and having n1-n8 as the degrees of polymerization thereof. The terminal of one PEG chain is connected to at least one functional group F (k ≥ 1), and said PEG chain and F can be directly connected (g = 0) or connected with a divalent linking group L0 connected with a terminal branched group G (g = 1) therebetween. The latter provides more reacting sites to combine more pharmaceutical molecules, thereby increasing the drug loading capacity. The near-center symmetric structure of the derivative allows more precise control over the molecular weight during large-scale production, thereby facilitating acquisition of a product having a narrower molecular weight distribution. A bio-related substance modified thereby has a more uniform and controllable performance.

  本发明公开了一种 8 臂聚乙二醇（PEG）衍生物（式 1）、其制造方法和改性生物相关物质，其中一个四价基团 U 和四个三价基团 Ec 共同形成一个高度对称的八价中心结构 CORE0，Lc 将八价中心连接到八个 PEG 臂上，这些 PEG 臂具有多元性或单元性，其聚合度为 n1-n8。一条 PEG 链的末端与至少一个官能团 F（k ≥ 1）相连，所述 PEG 链和 F 可以直接相连（g = 0），也可以通过二价连接基 L0 与中间的末端支化基 G（g = 1）相连。后者提供了更多的反应位点，可以结合更多的药物分子，从而提高药物负载能力。衍生物的近中心对称结构可以在大规模生产过程中更精确地控制分子量，从而有利于获得分子量分布更窄的产品。由此改性的生物相关物质具有更均匀、更可控的性能。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1700856B1

  公开（公告）日：2015-11-11