methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate | 177036-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate
• CAS: 177036-73-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅S₂
• 分子量: 464.647
• InChiKey: DGNQJZNWAPSJRJ-QMFPBSDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 mercury(II) perchlorate 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 肾上腺甾酮
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509
• 作为产物：
  描述：

  1-[(8'aS)-8'a-methylspiro[1,3-dithiolane-2,6'-3,4,7,8-tetrahydronaphthalene]-1'-yl]ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509