3,3-ethanediyldimercapto-androst-4-ene-11,17-dione | 112743-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldimercapto-androst-4-ene-11,17-dione
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldimercapto-androst-4-en-11,17-dion；(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethylspiro[1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiolane]-11,17-dione
• CAS: 112743-82-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S₂
• 分子量: 376.584
• InChiKey: DBKJMRCLHZHRRG-ZVMONYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldimercapto-androst-4-ene-11,17-dione 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 肾上腺甾酮
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,3-ethanediyldimercapto-androst-4-ene-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509

文献信息

• Selective Mercaptole Formation of Steroid Ketones
  作者：Jack W. Ralls、Byron Riegel

  DOI：10.1021/ja01646a064

  日期：1954.9