| 1607002-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1607002-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: XFYASLOMZWAOMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [3,3]-炔丙基炔基醚的 Sigmatropic 重排。复合二烯酸酯和不饱和内酯的合成

  摘要：

  在我们对 1-炔基醚的低温重排研究的扩展中，我们在本文中描述了原位形成的炔丙基炔基醚到联烯基乙烯酮的 [3,3]-σ 重排，其提供复杂的叔丁基-(2 E ,4 Z )-dienoates 2在加入叔丁醇后收率高。类似地，原位形成的炔丙基锂基炔基醚的 sigmatropic 重排在甲醇加成后产生甲基-(2 Z ,4 Z )-二烯酸酯4或在醛或酮加成丙二烯基炔诺酸酯中间体时产生不饱和内酯6 。

  DOI：

  10.1039/d2ob02121h
• 作为产物：
  描述：

  2-壬烯-1-醇 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 indium(III) triflate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以48 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [3,3]-炔丙基炔基醚的 Sigmatropic 重排。复合二烯酸酯和不饱和内酯的合成

  摘要：

  在我们对 1-炔基醚的低温重排研究的扩展中，我们在本文中描述了原位形成的炔丙基炔基醚到联烯基乙烯酮的 [3,3]-σ 重排，其提供复杂的叔丁基-(2 E ,4 Z )-dienoates 2在加入叔丁醇后收率高。类似地，原位形成的炔丙基锂基炔基醚的 sigmatropic 重排在甲醇加成后产生甲基-(2 Z ,4 Z )-二烯酸酯4或在醛或酮加成丙二烯基炔诺酸酯中间体时产生不饱和内酯6 。

  DOI：

  10.1039/d2ob02121h

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Tandem Cyclization for Efficient and Rapid Access to Underexplored Heterocyclic Tertiary Allylic Alcohols Containing a Tetrasubstituted Olefin
  作者：Yi Li、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1021/ol500993h

  日期：2014.5.16

  Rh-catalyzed asymmetric tandem cyclization of nitrogen- or oxygen-bridged 5-alkynones with arylboronic acids was achieved. The simple catalytic system involving a rhodium(I) complex with readily available chiral BINAP ligand promotes the reaction to proceed in a highly stereocontrolled manner. This protocol provides a very reliable and practical access to a variety of chiral heterocyclic tertiary allylic

  实现了第一个Rh催化的氮或氧桥接的5-炔基与芳基硼酸的不对称串联环化反应。包含铑（I）配合物和易于获得的手性BINAP配体的简单催化体系可促进反应以高度立体可控的方式进行。该方案以高收率和高达99％ee的高对映选择性提供了一种非常可靠和实用的途径，可用于获得具有四取代碳立体中心和全碳四取代烯烃官能度的各种手性杂环叔烯丙基醇。