pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,17-dione | 106819-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,17-dione
• CAS: 106819-16-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: ZGRMEHVGQDYLST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,17-dione 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes-XXV：[2.2]茚满潜在-低聚二茂铁金属的潜在基石

  摘要：

  双-甲酰基[2.2] paracyclophanes 21 - 24，容易地通过丙炔醛（环加成获得的18），以1,2,4,5- hexatetraene（17），被转换为indanonophanes 25 - 28通过维蒂希-霍纳链伸长，加氢，皂化和Friedel-Crafts闭环。而25 - 27可以容易地降低到[2,2] indenophanes 29 - 31，该伪-geminal二酮28次，得到醚35和单酮39氢化铝锂还原，然后脱水。讨论了这些过程的机制。由X的16阴离子制备的单铁络合物6和40的分子结构已通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87582-7
• 作为产物：
  描述：

  4,15-diformyl[2.2]paracyclophane 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 pentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes-XXV：[2.2]茚满潜在-低聚二茂铁金属的潜在基石

  摘要：

  双-甲酰基[2.2] paracyclophanes 21 - 24，容易地通过丙炔醛（环加成获得的18），以1,2,4,5- hexatetraene（17），被转换为indanonophanes 25 - 28通过维蒂希-霍纳链伸长，加氢，皂化和Friedel-Crafts闭环。而25 - 27可以容易地降低到[2,2] indenophanes 29 - 31，该伪-geminal二酮28次，得到醚35和单酮39氢化铝锂还原，然后脱水。讨论了这些过程的机制。由X的16阴离子制备的单铁络合物6和40的分子结构已通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87582-7

文献信息

• HOPF, H.;RAULFS, F. -W.;SCHOMBURG, D., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1655-1663
  作者：HOPF, H.、RAULFS, F. -W.、SCHOMBURG, D.

  DOI：——

  日期：——